本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）白三烯B4（LTB4）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被白三烯B4（LTB4）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并che底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白三烯B4（LTB4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）...

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠（Mouse）甲状腺刺激抗体（TSAB）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并chè底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲状腺刺激抗体（TSAB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度...

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠（Mouse）副猪嗜血杆菌抗体（HPS-Ab）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被副猪嗜血杆菌抗体（HPS-Ag）抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并che底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中...

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大肠杆菌（E.Coli）尿苷二磷酸（UDP）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被尿苷二磷酸（UDP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并che底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿苷二磷酸（UDP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值...

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断犬（Canine）包虫病抗原（HydatidosisAg）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被包虫病抗体的微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并che底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中包虫病抗原（Hydat...

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠（Rat）核因子κB（NF-κB）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被核因子κB（NF-κB）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并che底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子κB（NF-κB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD...

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）血小板衍化生长因子AB（PDGF-AB）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血小板衍化生长因子B（PDGF-AB）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻-底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板衍化生长因子B（PDGF-AB）呈正相关...

血清是常用的ELISA实验标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，影响的内源性物质具体讲解如下：首先有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，它可以不同程度影响检测结果。然而常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体、交叉反应物质和其它物质等。因此我们根据这几种物质来详细解说下：1、类风湿因子人血清中IgM、IgG型类风湿因子（RF）可以与ELISA系统中的捕捉抗...

ELISA技术自20世纪70年代初问世以来，发展非常迅速，目前被广泛应用于免疫学、医学、生物学等许多领域。其基本原理是根据抗原或抗体能在一定条件下结合到固相载体的表面仍保持其免疫活性，抗原或抗体与酶结合形成的结合物仍能保持免疫学和酶的活性。结合物与相应的抗原、抗体结合后，可根据加入相应的酶底物的颜色反应来判断有无相应的免疫反应，而且颜色的深浅与相应的抗原或抗体的量在一定的范围内成正比。由于抗原、抗体的反应在1种固相载体——聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可...

白介素ELISA试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-1α单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和sheng物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IL-1α与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中IL-1α的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450nm波长(参考波长570-630nm)...