热门搜索: 96T/48T植物茉莉酸甲酯(MeJA)ELISA试剂盒 96T/48T植物茉莉酸(JA)ELISA试剂盒 96T/48T植物可溶性淀粉(s-starch)ELISA试剂盒 96T/48T植物果聚糖合成酶(FBEs)ELISA试剂盒 96T/48T植物独脚金内酯(SLs)ELISA试剂盒 96T/48T植物赤霉素3(GA3)ELISA试剂盒 96T/48T植物丙二烯氧化物合酶(AOS)ELISA试剂盒 96T/48T植物NADP苹果酸酶(NADP-ME)ELISA试剂盒 96T/48T微生物脂肪酶(Lipase)ELISA试剂盒 96T/48T微生物胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)ELISA试剂盒 96T/48T微生物蛋白质水解酶(protease)ELISA试剂盒 96T/48T微生物甲酸脱氢酶(FDH)ELISA试剂盒 96T/48T微藻抗坏血酸过氧化物酶(APX)ELISA试剂盒 96T/48T微藻叶绿素(chlorophyll)ELISA试剂盒 96T/48T微藻磷酸甘油酸激酶(PGK)ELISA试剂盒 96T/48T微藻Rubisco活化酶(RCA)ELISA试剂盒

技术文章/ Technical Articles

您的位置:首页  /  技术文章
  • 2024

    7-25

    本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断植物(Plant)甘ān酸甜菜碱(GB)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被甘ān酸甜菜碱(GB)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并chè底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甘ān酸甜菜碱(GB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值...

  • 2024

    7-3

    PCR引物设计的十个基本原则:1、引物zuì好在模板cDNA的保守区内设计:DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件比对,各基因相同的序列就是该基因的保守区。2、引物长度一般在15~30碱基之间:引物长度(primerlength)常用的是18-27bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于TaqDNA聚合酶进行反应。3、引物GC含量在40%~60%之间,Tm值zuì好接近72℃:上下游引物的Tm值是寡...

  • 2024

    6-27

    循环次数:一般为25a~30次。循环数决定PCR扩增的产量。模板初始浓度低,可增加循环数以便达到有效的扩增量。但循环数并不是可以无限增加的。一般循环数为30个左右,循环数超过30个以后,DNA聚合酶活性逐渐达到饱和,产物的量不再随循环数的增加而增加,出现了所谓的“平台期"。循环参数如下:1.预变性模板DNA*变性与PCR酶的*激活对PCR能否成功至关重要,建议加热时间参考试剂说明书,一般未修饰的Taq酶激活时间为两分钟。2.变性步骤循环中一般95℃,30秒足以使各种靶DNA序...

  • 2024

    6-26

    样品采集:1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。稀释PCR阳性对照(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)使用方法:1.注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)...

  • 2024

    6-24

    试验结果空白背景高,这是什么原因造成的?试验结果空白背景高,常见原因如下:a)可能原因:洗板不干净;解决方法:充分洗涤,che底拍干;洗板要防止交叉污染;浓缩洗液准确配制;吸嘴尽可能一次性使用;加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用,不要反复使用,否则易造成污染。b)可能原因:显色液变质或者试剂过期;解决方法:检查试剂盒有效期。c)可能原因:试剂稀释有误,如加酶的浓度过高;解决方法:请按说明书所示稀释倍数配制;d)可能原因:蒸馏水受酶等污染;解决方法:使用新鲜蒸馏水;e)可能原因:试...

  • 2024

    6-21

    ELISA试剂盒的五大种类:一、生物原装ELISA试剂盒以及各类国产ELISA试剂盒、细胞因子检测试剂盒如白介素、选择素、集落刺激因子,肿瘤坏死因子,干扰素,转化生长因子,趋化因子,细胞因子受体,粘附分子,生长因子,凋亡因子等。二、食品安全检验ELISA试剂盒指食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒,以及微生物、维生素等的检测产品。包括植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒,以及动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物...

  • 2024

    6-20

    人间充质干细胞无血清培养基培养条件:1、合适的小鼠源细胞培养基是体外细胞生长增殖的重要的条件之一,培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质,而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境。2、优质血清目前,大多数合成培养基都需要添加血清。血清是细胞培养液中重要的成分之一,含有细胞生长所需的多种生长因子及其它营养成分。3、无菌无毒细胞培养环境无菌无毒的操作环境和培养环境是保证细胞在体外培养成功的首要条件。在体外培养的细胞由于缺乏对微生物和有毒物的防御能力,一旦被微生物或有毒物...

  • 2024

    6-20

    聚合酶链反应技术(Polymerasechainraction,PCR)是一种在体外扩增特定DNA片段的方法,具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点,可用很短时间使目的基因或某一片段扩增十万乃至几百万倍。PCR反应基本步骤:1、变性:根据DNA高温变性的原理,将反应体系温度升至变性温度(高于模板熔点,约95℃),使目的DNA双链裂解成PCR模板(单链)。[95℃,30s]2、退火:将反应体系温度骤降至退火温度(低于引物熔点约55℃),是PCR引物与P...

  • 2024

    6-20

    影响抗原抗体反应的两个因素:1、反应物自身的因素抗体:不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.抗原:抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.2、反应环境条件酸碱度:抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行...

  • 2024

    6-14

    在培养细胞的实验中,难免培养的细胞被污染了,得不到想要的实验结果,那么你知道细胞培养的污染来源有哪些吗?细胞培养过程中污染的来源主要有以下几条途径:一、不洁的动物组织标本很多动物组织本该是无菌的(直接与外界相通的呼吸道和消化道、泌尿系统除外),但由于取材时不小心也会有污染的机会。组织本身含有细菌,如取材时不用浓的抗生素洗液洗涤浸泡,也会带菌,造成细胞污染。二、空气空气中含有大量的微生物,如果操作室与外界隔离不严或消毒不充分下,很容易造成污染。另外,净化工作台使用过久,滤板未定...

共 86 条记录,当前 1 / 9 页  首页  上一页  下一页  末页  跳转到第页 
微信扫一扫

邮箱:2924516602@qq.com

传真:02166566405、19121610072

地址:上海市奉贤区金海公路6055号11幢5层

Copyright © 2024 上海佰利莱生物科技有限公司版权所有   备案号:沪ICP备2022021373号-4   技术支持:智慧城市网