本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）血小板衍化生长因子AB（PDGF-AB）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血小板衍化生长因子B（PDGF-AB）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻-底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板衍化生长因子B（PDGF-AB）呈正相关...

血清是常用的ELISA实验标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，影响的内源性物质具体讲解如下：首先有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，它可以不同程度影响检测结果。然而常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体、交叉反应物质和其它物质等。因此我们根据这几种物质来详细解说下：1、类风湿因子人血清中IgM、IgG型类风湿因子（RF）可以与ELISA系统中的捕捉抗...

ELISA技术自20世纪70年代初问世以来，发展非常迅速，目前被广泛应用于免疫学、医学、生物学等许多领域。其基本原理是根据抗原或抗体能在一定条件下结合到固相载体的表面仍保持其免疫活性，抗原或抗体与酶结合形成的结合物仍能保持免疫学和酶的活性。结合物与相应的抗原、抗体结合后，可根据加入相应的酶底物的颜色反应来判断有无相应的免疫反应，而且颜色的深浅与相应的抗原或抗体的量在一定的范围内成正比。由于抗原、抗体的反应在1种固相载体——聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可...

白介素ELISA试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-1α单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和sheng物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IL-1α与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中IL-1α的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450nm波长(参考波长570-630nm)...

组织培养细胞形态结构与体内细胞基本相同，但在大体形态以及某些细微结构方面仍存在着一定的差异。一、形态分类根据细胞是否贴附于支持物上生长，形态有所不同。呈悬浮生长时，不论细胞原来源于体内何种类型细胞，由于生长在液体环境中，胞体基本呈圆形。大多数细胞是贴附型生长的。当细胞贴附在支持物上后，细胞分化现象常变得不显著，易失去它们在体内时的原有特征，在形态上表现单一化的现象。贴附于支持物表面后，开始仍为圆形，但为时很短，很快便经过形态演变过渡成扁平形态。1.成纤维细胞型：此细胞形态与体...

ELISA方法测定单克隆抗体实验原理及操作步骤一、实验目的1.深入了解ELISA法测定抗体效价的原理。2.掌握ELISA法测定单克隆抗体效价的方法。二、实验原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的gao效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。免疫酶技术是将酶标记在抗体/抗原分子上，形成酶标抗体/酶标抗原，称为酶结合物。该酶结合物的酶在免疫反应后，作用于底物使之呈色，根据颜色的有无和深浅，定位或定量抗原/抗体。ELISA法是免疫酶技术的一...

如何利用ELISA筛选以及ELISA方法操作的注意事项有哪些呢?相信很多做实验的小伙伴都有这样的疑问,佰利莱生物就给大家总结一下；ELISA,全称酶联免疫吸附实验,主要利用的是抗原抗体特异性结合的特点,可分为植接法、间接法、双抗体夹心法、竞争法等。下面以间接法为例进行介绍:一、方阵ELISA。用途:（1）融合后确定鼠血清中抗体效价;（2）拿到单抗腹水后,需要建立ELISA方法时先要确定包被原及抗体的优质工作浓度。经典的方阵ELISA:将抗原和抗体各自稀释成不同梯度浓度,结果O...

◆细胞为什么会衰老：1、过量的大分子交联是衰老的一个主要因素，如DNA交联和胶原胶联均可损害其功能，引起衰老。2、细胞代谢产物积累至—定量后会危害细胞，导致细胞的衰老。3、自由基含有未配对电子，具有高度反应活性，可引发链式自由基反应，引起DNA、蛋白质和脂类，尤其是多不饱和脂肪酸等大分子物质变性和交联，损伤DNA、生物膜和重要的结构蛋白和功能蛋白，从而引起衰老各种现象的发生。4、存在于细胞内部提供能量的线粒体，其遗传基因很容易发生突变，变异的积累很可能是人体老化的原因之—。细...

规格：50管/48样丙酮酸脱羧酶（pyruvatedecarboxylase,PDC）活性测定试剂盒说明书紫外分光光度法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义：PDC主要存在于酵母中，是乙醇发酵的关键酶之一，催化丙酮酸脱羧生成乙醛。测定原理：PDC催化丙酮酸脱羧生成乙醛，添加乙醇脱氢酶（ADH）来进一步催化NADH还原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340nm有吸收峰，而NAD+没有；通过测定340nm光吸收下降速率，来计算PDC活性。自备仪器和用...

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断牛（Bovine）α-乳清蛋白（α-La）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被α-乳清蛋白（α-La）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻-底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-乳清蛋白（α-La）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O...