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微生物腺苷酰硫酸还原酶(APS)ELISA试剂盒

微生物腺苷酰硫酸还原酶(APS)ELISA试剂盒
检测原理:
采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。
用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

  • 更新时间:2024-06-27
  • 产品型号:96T/48T
  • 厂商性质:生产厂家
  • 访  问  量:140
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详细介绍

微生物腺苷酰硫酸还原酶(APS)ELISA试剂盒

品牌:佰利莱

货号:BLL102634E
规格:96t/48t
本产品适用于科研实验不适用于临床.
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
样本:血清,血浆,组织液,组织匀浆等
上海佰利莱生物科技有限公司主营elisa试剂盒、elisa试剂、培养基、血清、抗体、蛋白酶、多肽
微生物腺苷酰硫酸还原酶(APS)ELISA试剂盒

1.原理:免疫分析是一种利用特定抗体与抗原或半抗原发生的高选择性高特异性识别和结合原理,对待测抗体或者抗原进行分析测定的方法,酶联免疫吸附分析(下称ELISA)是免疫分析的一种,分三个部分组成:免疫识别,信号输出和数据处理。

2.步骤:免疫识别是在聚苯乙烯制成的96孔板上包被抗体,而后利用抗体识别待测的抗原(通常是疾病的蛋白质生物标记物,病毒,细菌等等,从复杂待测液中将抗原吸附到96孔板表面。接着用带有辣根过氧化酶(Horseradish Peroxidase, HRP)、荧光或放射性标记的抗体通过直接或者间接的方式输出识别信号。最后利用信号强度,标准样品浓度梯度等信息计算得出待测样中目标抗原的浓度。

3.分类:根据免疫识别和信号输出方式的不同,ELISA可以分为双抗体夹心法、直接免疫竞争法和非直接免疫竞争法等等。其中双抗体夹心法在商业应用上最常见。微生物腺苷酰硫酸还原酶(APS)ELISA试剂盒

微生物腺苷酰硫酸还原酶(APS)ELISA试剂盒

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本oD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(xnx5)

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

免责声明:
1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
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