Cassification
Articles
产品展示/ Product display
大鼠糖原合成酶激酶3(GSK3)ELISA试剂盒适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型,不需要任何分离步骤,操作十分简便、快速,数分钟便能得出结果,酶免疫测定方法操作时,所有反应试剂均在同一体系内进行。
联系电话:19121610072
大鼠糖原合成酶激酶3(GSK3)ELISA试剂盒
品牌:佰利莱
规格:96t/48t
大鼠糖原合成酶激酶3(GSK3)ELISA试剂盒
操作技巧:
1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2.合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3.在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
4.务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。
5.样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
6.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
7.未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶工作液。
8.ELISA试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻-底。
9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
10.ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
11.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
12.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15~30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14.用去离子水或双蒸水配制溶液,切勿使用自来水。
15.在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
16.吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,ELISA试剂盒吸取的量不够准确。
17.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
免责声明:
1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
相关产品:
BLL-D12482S大鼠鸟苷酸交换因子(GEF)ELISA试剂盒
BLL-D12483S大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒
BLL-D12484S大鼠血氨(NH3)ELISA试剂盒
BLL-D12485S大鼠UDP葡糖醛酸基转移酶1家族多肽A9(UGT1A9)ELISA试剂盒
BLL-D12488S大鼠胆盐磺基转移酶(SULT2A1)ELISA试剂盒
BLL-D12489S大鼠孕激素受体(PR)ELISA试剂盒
BLL-D12490S大鼠转化生长因子激酶1(TAK1)ELISA试剂盒
BLL-D12492S大鼠几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)ELISA试剂盒
BLL-D12493S大鼠干扰素诱导蛋白8(IP-8)ELISA试剂盒
BLL-D12494S大鼠CD86分子(CD86)ELISA试剂盒
BLL-D12495S大鼠羧肽酶B(CPB)ELISA试剂盒
BLL-D12497S大鼠巨噬细胞刺激蛋白(MSP)ELISA试剂盒
BLL-D12498S大鼠低氧诱导因子-1(HIF-1)ELISA试剂盒
BLL-D12499S大鼠血小板膜糖蛋白Ⅰbα抗体(GP-Ⅰbα-Ab)ELISA试剂盒
BLL-D12501S大鼠肌酣(Muscle)ELISA试剂盒
BLL-D12504S大鼠异柠檬酸脱氢酶2(ICD2)ELISA试剂盒
BLL-D12505S大鼠抑癌基因p14抗体(Anti-CDKN2A;p14ARF)ELISA试剂盒