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小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒

小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒
适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型,不需要任何分离步骤,操作十分简便、快速,数分钟便能得出结果,酶免疫测定方法操作时,所有反应试剂均在同一体系内进行。

  • 更新时间:2024-05-10
  • 产品型号:96T/48T
  • 厂商性质:生产厂家
  • 访  问  量:66
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详细介绍

小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒品牌:佰利莱

应用:定性/定量/酶活检测

有效期:6个月

试剂盒组成48孔配置96孔配置保存
说明书1份1R.T.
封板膜2片(48)2片(96)R.T.
密封袋1个1个R.T.
酶标包被板1*481*962-8℃保存
标准品:27ng/ml0.5ml*1瓶0.5ml*1瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml*1瓶1.5ml*1瓶2-8℃保存
酶标试剂3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
样品稀释液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
显色剂A液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
显色剂B液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
终止液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液( 20ml*20倍)*1瓶(20ml*30倍)*1 瓶2-8℃保存





操作流程:
(1)产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。

(2)酶标板置4℃,包被过夜。

(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒

(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的工作液50μl。

(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

(6)洗板,同(4)。

(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的工作液100μl。

(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

(9)洗板,同(4)。

(10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

(12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒


注意事项 

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。 

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计 算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 

9.本试剂不同批号组分不得混用

                小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒

免责声明:

1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。




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