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小鼠脂蛋白a(Lp-a)ELISA试剂盒

小鼠脂蛋白a(Lp-a)ELISA试剂盒
适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型,不需要任何分离步骤,操作十分简便、快速,数分钟便能得出结果,酶免疫测定方法操作时,所有反应试剂均在同一体系内进行。

  • 更新时间:2023-04-06
  • 产品型号:96T/48T
  • 厂商性质:生产厂家
  • 访  问  量:301
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详细介绍

小鼠脂蛋白a(Lp-a)ELISA试剂盒

品牌:佰利莱

规格:96t/48t


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小鼠脂蛋白a(Lp-a)ELISA试剂盒操作技巧:

1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

2.合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。

3.在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

4.务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。

5.样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。

6.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。

7.未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶工作液。

8.ELISA试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻-底。

9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

10.ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。

11.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

12.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15~30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。

13.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。

14.用去离子水或双蒸水配制溶液,切勿使用自来水。

15.在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。

16.吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,ELISA试剂盒吸取的量不够准确。

17.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
638137132484422335441.png免责声明:

1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

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